熱招職位

醫學經理/高級經理/副總監

工作職責：

1、醫學寫作

1.1臨床試驗方案的設計、撰寫；

1.2臨床試驗相關文件如知情同意書、研究病歷、研究者手冊等編寫；

1.3 IND申報材料、臨床總結報告（CSR）、SOP、專家共識學術論文等撰寫；

2、醫學支持

2.1為客戶提供專業的醫學咨詢；

2.2負責對臨床試驗進行醫學審查和醫學監查；

2.3協助項目的管理，對項目提供醫學支持，和申辦方、研究者形成良好的溝通，共同探討并解決項目相關問題；

2.4協助數據、統計相關工作，參與醫學編碼，Query，SAE等工作的審核；

2.5配合系統開發部門的工作，為相關系統工具開發提供醫學支持；

2.6協助其他醫學相關問題的解決，以確保臨床試驗的順利進行，并符合國家的相關法律法規和公司的利益。

3、業務發展

3.1配合BD部門的工作，參與客戶拓展和項目評價；

3.2與CNS領域（神經精神）客戶及專家建立良好的溝通關系，拜訪重點客戶及學術領域專家，更新醫學進展信息，并與其維護良好的合作關系；

4、向醫學總監匯報，完成其交辦的各項工作。

任職要求：

1.       醫學碩士及以上學歷，博士學歷優先；

2.       3年以上申辦方/CRO公司醫學經理工作經驗和項目經驗；

3.       具備扎實的臨床試驗專業知識，熟悉臨床試驗操作的環節；有臨床醫生經驗者優先考慮；

4.       具備優秀溝通能力和人際交往能力，能夠和客戶形成良好的互動，建立互信的合作關系。

5.       具有敏銳的觀察力和邏輯分析能力，關注細節，能夠發現并解決問題。

6.       學習能力強，責任心強，對行業具備基本的了解及熱情。

7.       強烈的事業心與使命感. 持續的自我驅動力. 個性陽光開放。

項目經理

工作職責：

1、項目管理

1.1 作為主要聯絡人，領導項目組，與組內成員保持溝通，及時匯總臨床試驗項目的進展情況和其他相關信息，確保項目相關信息的完整傳遞；

1.2 為團隊成員提供具體的協議培訓；

1.3 指導CRC臨床試驗中心管理工作的各個方面，包含資料、器材等，對所負責的臨床試驗項目進行全面的進度管理；

1.4 進行質量控制，對所負責的臨床試驗項目進行全面的質量控制，確保項目工作按照試驗方案、標準操作程序/內部操作流程和法規等進行；

1.5 根據協議跟蹤并確保研究費用預算，對項目支出進行管理和控制；

2、業務發展

2.1 作為重要客戶的對接經理，與BD部門密切合作，進行項目分析與洽談，維護客戶及專家關系；

2.2 配合醫學、開發等部分進行項目相關咨詢，提供相關支持。

3、參與部門SOP的起草和修訂。

4、向運營總監匯報，完成其交辦的各項工作。

崗位要求：

1、醫學、藥學、護理學等相關專業，本科及以上學歷；

2、3年及以上臨床試驗相關經驗，和1年以上項目/人員管理經驗；

4、全面了解ICH-GCP/中國GCP和新藥/仿制藥/器械相關準則和法規；

5、具備較強的口頭與文字描述能力、組織能力、語言表達能力、溝通協調能力、能與不同類型客戶保持良好的合作關系；

6、思路清晰，有獨立分析解決問題的能力，能承受工作壓力；

7、具有獨立工作能力，同時具備優秀的團隊組織能力和項目管理技能，如組織召開項目組會議，針對出現的問題能迅速反應并想出解決方案；

8、良好的職業道德，積極上進，主動性好，為人正直，行事嚴謹，注重細節；責任心強，有強烈的學習能力和愿望。

商務經理/副總監

工作職責：

1、根據公司年度商務目標，開發及維護客戶資源；

2、和客戶保持良好關系并開發潛在客戶；

3、根據客戶要求，協調并完成問卷、報價和合同；

4、根據客戶和競標會議要求，準備相關資料；

5、和客戶就報價、合同進行協商，推動項目的成功簽署；

6、跟進進行中項目，包括項目的執行情況、質量、進度、預算和客戶滿意度等；

7、負責準備、組織協調、參加各類展會和內部會議；

7、制定市場業務拓展計劃、并策劃業務推廣方案；

8、向市場發展總監匯報工作，完成其交辦的各項工作。

崗位要求：

1、本科及以上學歷；

2、1年以上臨床試驗從業經驗或3年以上醫藥行業相關經驗；

3、了解ARO-CRO運作模式、工作流程，熟悉 GCP 法規；

4、品行端正，符合職業道德要求；

5、良好的合作精神；良好的溝通表達和談判技能。

求職者請聯系：

                       thanjoy@126.com

                       ljw9007@163.com